Sākums >> BUJ

BUJ

Sojas eļļa injekcijām ir galvenā tauku emulsijas injekciju sastāvdaļa, kas kā enerģijas papildinājums nodrošina pacientiem, kuriem nav iespējams ēst caur muti, neaizstājamās taukskābes un efektīvu enerģiju. Metaboliski izdalītās taukskābes ir viens no galvenajiem organisma enerģijas avotiem; pie pietiekama skābekļa apgādes tās var sadalīties par CO₂ un H₂O, atbrīvojot lielu daudzumu ATP, ko organisms var izmantot.
Vidējās ķēdes triglicerīdi (MCT) ir īpaši tauki, kas var apiet sarežģīto gremošanas procesu un tiek ātri metabolizēti aknās, lai nodrošinātu organismam enerģiju; to metabolisma ātrums ir aptuveni sešas reizes lielāks nekā garās ķēdes taukskābēm, tāpēc tie reti veidojas organismā kā tauku nogulsnes. Medicīnas jomā tie galvenokārt tiek izmantoti kā galvenais enerģijas avots parenterālās barošanas preparātos, nodrošinot pacientiem, kuriem nepieciešama intravenozā barošana, viegli oksidējamu metabolisko kurināmo, kas īpaši piemērots pacientiem, kuriem patoloģisku stāvokļu dēļ ir traucēta garās ķēdes taukskābju izmantošana.
Olu dzeltenuma lecitīns injekcijām galvenokārt tiek izmantots kā farmaceitiskais palīgviela, kas zālēs darbojas kā emulgators, lai pagatavotu tauku emulsiju injekcijām un citus intravenozos barošanas preparātus. Tas ļauj eļļas sastāvdaļām vienmērīgi sajaukties ar ūdeni, veidojot stabilu emulsiju, kas nodrošina enerģiju un neaizstājamās taukskābes pacientiem, kuriem nepieciešama parenterāla barošana.
Sojas eļļa injekcijām galvenokārt tiek izmantota, lai ražotu tauku emulsiju injekcijām, kas kalpo kā galvenais enerģijas avots un neaizstājamu taukskābju avots parenterālajai barošanai (intravenozai infūzijai), un tā ir piemērota pacientiem, kuriem nepieciešama enerģijas papildināšana ar parenterālo barošanu. Turklāt tā ir viena no galvenajām sastāvdaļām kompensētajās zālēs, piemēram, vidēji/ilgi ķēdes tauku emulsiju injekcijās un daudzu eļļu tauku emulsiju injekcijās.
Vidējās ķēdes triglicerīdi galvenokārt tiek izmantoti kā iekšķīgai barošanai paredzētu preparātu (tauku emulsiju injekciju) un enterālās barošanas preparātu izejviela, lai nodrošinātu viegli metabolizējamu enerģijas avotu pacientiem, kuriem nepieciešama intravenozā barošana. Turklāt to izmanto arī tādos produktos kā zāļu nesēju funkciju pildītājas tauku emulsijas injekcijas (piemēram, propofola vidējās/garās ķēdes tauku emulsija) un speciāli medicīniski paredzēti uztura līdzekļi.
Rafinēts olbaltumvielu fosfatidilholīns galvenokārt tiek izmantots kā emulgators un membrānu materiāls augstas klases zāļu preparātiem, piemēram, injekcijām paredzētām tauku emulsijām, liposomām un mikroemulsijām. Konkrēti tas ir būtisks palīgviela tādu zāļu ražošanā kā intravenozās tauku emulsijas (piemēram, parenterālās barošanas preparāti) un liposomās iepakoti pretvēža medikamenti.
Baiyunshan Hanfang sojas eļļa injekcijām ir augstas klases farmaceitiskais palīgvielu produkts, kas apstiprināts Valsts zāļu uzraudzības aģentūrā (reģistrācijas numurs Y20190001968, pārbaudes statuss “A”) un kura kvalitāte atbilst vairākiem standartiem, tostarp Ķīnas Farmakopejai, Amerikas Farmakopejai un Eiropas Farmakopejai. Kā vadošais uzņēmums valstī augstas klases lipīdu sastāvdaļu ražošanā injekcijām, šis produkts ārkārtas kārtā atbalstīja vakcīnu izstrādi Covid-19 pandēmijas laikā un spēlēja nozīmīgu lomu, paaugstinot augstas klases preparātu farmaceitisko lipīdu sastāvdaļu vietējo ražošanas īpatsvaru no 10% līdz 90%.
Baiyunshan Hanfang Zhonglian triglicerīdi ir augstas klases farmaceitiskais palīgvielās, kuriem ir valsts zāļu uzraudzības iestādes apstiprinājums lai tās tiktu laistas tirgū; tie galvenokārt tiek izmantoti parenterālās barošanas preparātos un īpaša medicīniska pielietojuma formulētajos pārtikas produktos u.c.
„Baiyunshan” Hanfang olu dzeltenuma lecitīns (injekcijām) ir vienīgais vietējais produkts, kas saņēmis Nacionālās zāļu uzraudzības administrācijas ražošanas atļauju un ir tapis rūpnieciski izstrādāts, tādējādi pārtraucot Vācijas un citu ārvalstu uzņēmumu ilgstošo tehnoloģisko monopolu. Šis produkts 2024. gada maijā tika kopīgi izvērtēts Nacionālās zāļu uzraudzības administrācijas Zāļu izvērtēšanas centra ietvaros.